心脏病患者（DM）相关内容的睑板腺功能键困难（MGD）有的是种频发性眼睛表面层的疾病，并未更有效的药物的制疗的制疗。心脏病患者从而导致的脂质代谢转化不正常是MGD转型的的关键客观因素。二冬消渴方（EDXKD）作为一个某种中要复方，具备有补阴清火、通经活络化瘀的的功效，在的制疗心脏病患者及潜在症中显视出药用价值，本学习致力于呈现EDXKD对DM MGD的的制药用价值果及原子机制化。

2024年6月，山东省中醫院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱菌物为该研究成果提供了非靶向治疗消化吸收组和非靶点脂质组学分析技术。

散文标题：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

玩家政府部门：江苏省中医院

研究探讨板材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提高技术应用：非靶向治疗治疗细胞代谢组、非靶向治疗治疗脂质组

前言图：

01探究然而

二冬消渴方的非靶向药物新陈代谢组学深入分析

能够 非靶点代谢转化组学共技术认定出556个无机药剂学好分，能够 ITCM、HERB和TCMSP数据库文件库检索式EDXKD中9种中医的无机药剂学活性氧类物质。根据LC-MS/MS了解效果，技术认定出33种有效的无机药剂学好分，属于异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。依据无线无线系统药剂学学从已技术认定的33种有机物中得664个内在口服药靶点，在校园营销推广活动的环节之中所打造草药-有机物靶点无线无线系统图（图1A）。查询网T2DM和MGD的问题靶点后，有8二个最常见问题靶点。这8二个问题靶点被我认为是DM MGD的内在治愈靶点（图1B）。能够 优势互补EDXKD的问题和口服药靶点，在DM MGD的治愈中挥发药剂学角色的有八个基因遗传，属于MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。能够 无线无线系统了解，由八个学习目标在校园营销推广活动的环节之中所打造的PPI无线无线系统形成了6个构件（图1D）。 可以能够KEGG和GO含有介绍会发现，GO含有共提升75八个含有最终数据，但其中730个与生物学的过程 关于、2八个与原子核功能性关于（图1E）。除此以外，在KEGG含有介绍中含有了19个关于通道（图1F），进这一步介绍是因为，EDXKD机会可以能够调整脂肪堆积和冠状动脉粥样硬度及其IL-17和PPARG预警通道在DM MGD的方法中产生能力（图1G）。要探究探讨性EDXKD方法DM MGD的不确定性原则，探究探讨人做好了“草药-靶点-组成成分-通道”数据网络相关信息交互（图1H），利用重点靶点选择和KEGG介绍最终数据，探究探讨人猜测EDXKD机会可以能够调整PPARG预警通道在DM MGD中产生方法能力。

图1|非靶向疗法分解代谢和网咯药理学学探讨(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学浅析

探讨师会发现血糖值高的女性和没问题MG互相有183种有所不同表答的脂质，进来117种再降，66种调涨。关键的对比脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油脂分泌物(GL)、皮下脂肪酸酸酸(FA)和固醇脂(ST)，意味着DM MGD大鼠的MG中存在脂质分泌失调(图2D和E)。为了让说明T2DM对MG的的联系的与EDKXD制疗DM MGD互相的的联系的，探讨师评价了对应组、DM MGD组和EDKXD组互相的对比脂质，或者EDKXD对它是的的联系的。在对比脂质中，甘油三酯（TG）、运动神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分泌调理的联系的最最频繁(图2F)。值得购买注意力的是，12种脂质在给药EDKXD后存在了正相关变化无常，与对应组的新趋势似的，倒转了DM MG的无效分泌(图2G)。典型示范的脂质动物象征物是鞘磷脂(SM)、乳糖皮下脂肪酸酸酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、皮下脂肪酸酸酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质深入分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要进一个步骤浅谈DM MGD中脂质排泄错乱的共识机制，深入剖析人数剖析了DM MGD大鼠MG中商品代码脂质排泄相关成分的DNA遗传和蛋清。与正常的组相对于，DM MGD组MG团体中MTTP和APOBDNA遗传表现特殊大幅度大大才能减少(图3A和B)，脂肪酸酸运送蛋清CD36和p-ACC表现特殊大幅度大大才能减少(图3C-E)。EDXKD增长了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表现。除此之外，深入剖析人数关注到在DM MG中UCP2表现增长，p-AMPK表现才能减少。而EDKXD组UCP2的表现横向清晰降至DM MGD组，AMPK的磷过酸横向增加(图3F-H)。

图3|非靶点脂质深入分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD完成激活卡PPARG电磁波径路以调高DM MGD的脂质产生

设计工作员又都可以完成天然免疫荧光、mRNA表示、核脂肪酸印痕剖析和HE脱色，验证PPARG是EDXKD调理DM MGD的关键点靶点。随后设计工作员食用PPARG都可以抑药物T0070907来风险评估EDXKD会不会都可以都可以完成刺激启动PPARG/UCP2/AMPK数字无线信号无线信号环路来调试脂质并减少 DM MGD。都可以完成WB和RT-qPCR测试UCP2/AMPK数字无线信号无线信号环路中核脂肪酸和什么是基因的表示程度。T0070907都可以阻止PPARG表示后，与DM MGD组差距，UCP2表示提升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表示降低。或许，EDXKD调理完全恢复了PPARG介导的UCP2低表示，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表示(图4A-H).

图4| EDXKD实现更改密码PPARG信息环路以自动调节DM MGD的脂质分解代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人心得体会

该科研重点提现下面的可是： 1.EDXKD减小了MG中的脂质积累更多，并缓解了高血糖MGD大鼠的眼睑漆层标准； 2.EDXKD的常见化学活化材质在脂质调结方便更具优点； 3.PPARG数据信息环路是EDXKD诊疗血糖值高的MGD的重点方式； 4.建立出12种脂质分解代谢率乙酰乙酸身为EDXKD手术治疗糖尿病患者MGD的生物体象征物，当中甘油磷脂分解代谢率是其主要的脂质改善路径； 5.EDXKD调整了PPARG的形容，并房产调控了PPARG介导的UCP2/AMPK移动信号网，控制脂质转为并有利于脂质轉運。

这一研究成果中拜谱菌物提供了非靶向疗法分解代谢组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、新陈代谢组学相应两组学结合商品技艺安全服务管理体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中医代谢率组整体化解决方法方式，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供西药营养成分了解、西药入血/安排了解、网站药理学学了解等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学专业可以说酶联免疫法靶向疗法基础代谢组、MLT4500中医药学mtk量脂质排泄组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医药学炫舞心悦新陈代谢物和4500+分子生物学脂质分解物的mtk量绝对化参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

对比期刊论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.