只不过以双歧杆菌为根基的治療在克服香蕉水涉及到性肝脏疾病(ALD)体现 出竞争力，但来源于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在香蕉水涉及到性肝脏疾病中的具体的使用从未易于判定。本设计此次讨论后生元对香蕉水性肝碳水化合物退行的优化使用下列不属于措施。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生态学为该研究提供了MT1000医疗全靶基础代谢组学和靶点胆汁酸产生组学技术。

原创文章明称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

收录时段：2024.6

拜谱保证服务保障：MT1000分子生物学全靶基础代谢率组+靶点胆汁酸基础代谢率组

合作方政府部门：西南医科大学

科学研究物料：小鼠血清

探索最终结果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物技术抗逆性类化合物的判定和预测解析，相应后生元- ALD的靶聚集解析

在PubMed和Web of Science中监定了14种罗伊氏乳杆菌(后微怪物)的微怪物活性氧分泌率物，并施用PubChem WebAPP使用了淘汰(图1a)。确认将许多分泌率物与ALD靶点交错，监定出156个相关联靶点(图1b)。利用STRING信息库和Cytoscape建设核淀粉酶-核淀粉酶共同角色数据网上，基于度值的规模对数据网上中的顶点使用排顺，考虑相互连接性极高的前23个核淀粉酶(图1c)。KEGG径路进行分析认为，脂质、冠脉粥样软化和朗姆酒中毒症状与要点靶点相关联(图1e)。许多然而认为，FXR有可能是制疗ALD后微怪物药制剂的隐藏决定性靶点。

图1：网药理学学剖析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元自动调节血清胆汁酸成分

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸细胞代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸介绍（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中的多功能性代谢转化物的认定与研究

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000临床医学全靶细胞代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血明清谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱工作小结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱动物提供了靶向药物胆汁酸产生组学、MT1000临床医学全靶产生组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、消化吸收组学或者两组学整合软件技术性安全服务采集体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000生物学可以说定量分析靶点细胞分解组、MLT4500生物学mtk量脂质细胞分解组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+生物学专用新陈代谢物和4500+生物学脂质分泌物的高通芯片量相对降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

借鉴论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.